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抗体研发领航者加入纳斯达克上市队列 拟募资5亿美元

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-05-31  浏览次数:4
核心提示:近日,位于丹麦哥本哈根的Genmab向美国证券交易委员会提交了IPO申请,计划在纳斯达克上市,拟募资5亿美元,交易代码为GMAB。Genm
 近日,位于丹麦哥本哈根的Genmab向美国证券交易委员会提交了IPO申请,计划在纳斯达克上市,拟募资5亿美元,交易代码为“GMAB”。Genmab成立于1999年,致力于开发治疗癌症的抗体疗法。

目前,该公司有两款已获批的重磅癌症疗法,一个是Darzalex(daratumumab)用于治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)。另一个是Arzerra(ofatumumab)用于治疗慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)。

除了两款已获批的新药,从产品管线来看,目前处于临床阶段的产品还包括了tisotumab vedotin,enapotamab vedotin,HexaBody®DR5/DR5(GEN1029)和DuoBody®-CD3xCD20(GEN3013)。

创新疗法Darzalex(daratumumab),是一种创新人源化CD38单克隆抗体,它是全世界第一个获批的CD38单抗药物。CD38是一种在多发性骨髓瘤细胞中高度表达的表面蛋白,通过靶向CD38,daratumumab可以通过多种免疫相关的机制,包括补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞介导细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用和细胞凋亡等诱导癌细胞死亡。值得一提的是,目前该公司已授权强生(Johnson & Johnson)集团旗下杨森公司(Janssen)开发该款药物。

· 2018年5月,FDA批准了Darzalex(daratumumab)用于联合硼替佐米、美法仑和泼尼松一线治疗新确诊的不适合自体干细胞移植(ASCT)的多发性骨髓瘤患者;

· 2017年6月,FDA批准了Darzalex(daratumumab)联合泊马度胺(pomalidomide)和地塞米松(dexamethasone),用于治疗对来那度胺(lenalidomide)和蛋白酶体抑制剂(PI)耐药的复发性多发性骨髓瘤患者;

· 2016年11月,FDA批准了Darzalex(daratumumab)与来那度胺和地塞米松,或硼替佐米(bortezomib)和地塞米松组合,用于治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者;

· 2015年11月,FDA批准了Darzalex(daratumumab)作为多发性骨髓瘤的单药疗法,针对至少接受过3种不同疗法(包括PI和免疫调节剂),以及PI和免疫调节剂双重难治性多发性骨髓瘤患者。

此外,Genmab目前拥有技术平台UltiMAb、DuoBody、HexElect、抗体药物偶联(ADC)和HexaBody,并获得了众多医药巨头的青睐,强生、吉利德、诺华以及诺和诺德都是其重要的战略合作伙伴。


本文来源:新浪医药新闻 

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