多尿 多食 多饮 消瘦

点击图片查看原图
产品分类: 糖尿病用药
所在地: 江苏 徐州市
品牌: 格列美脲片
批准文号: 国药准字H20010575
主要规格: 2mg*24片
主要成分: 本品主要成分为格列美脲
有效期至: 长期有效
发货期限: 自买家付款之日起 3 天内发货
最后更新: 2019-05-22 11:08
浏览次数: 17
询价
公司基本资料信息
 
 
产品详细说明
  • 请仔细阅读(万苏平 格列美脲片 1mg*24片/盒)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。
  • 【药品名称】
    通用名称:格列美脲片
    商品名称:万苏平
    英文名称:Glimepiride Tablets
    汉语拼音:Geliemeiniao Pian
    【成份】格列美脲。
    【性状】本品为白色片。
    【适应症】用于节食,体育锻炼及减肥均不能满意控制血糖的2型糖尿病。
    【规格】1mg
    【用法用量】对于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量,必须定期测量空腹血糖、尿糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量;测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。
    通常起始剂量:在初期治疗阶段格列美脲的起始剂量为1~2mg,每天一次。那些对降糖药敏感的患者应以1mg每天一次开始,且应谨慎调整剂量。格列美脲与其他口服降糖药之间不存在精确的剂量关系。格列美脲最大初始剂量不超过2mg。违反治疗方案的患者,会突发低血糖反应。未严格控制饮食和未遵守给药方案的患者,得不到满意的治疗效果。
    通常维持剂量及剂量调整:通常维持量是1~4mg每天一次,推荐的最大维持量是8mg每天一次。剂量达到2mg后剂量的增加应根据患者的血糖变化,每1~2周剂量上调不超过2mg。如:每1—2个星期按以下步骤增加剂量:1mg~2mg~3mg~4mg~6mg,仅个别病人需用至8mg。格列美脲的治疗一般需长期进行,通过对糖化血红蛋白水平的测定(如3~6个月一次)来监测其长期疗效。用药时间:由医生根据病人的生活方式来确定其用药时间。一般一天一次吞服即可,建议于早餐之前服用,若不吃早餐,则于第一次正餐之前即刻服用。尤其注意,服药后不要忘记进餐。若发生服药差错,如漏服一次药量,不可于下次服药时以大剂量来纠正。对这些差错(特别是漏服一次药量或进餐)或在病人不能按时服药的某些情况下,病人需事先与医生讨论,并获同意方可采取相应措施。如果发现服用剂量过高或服用了额外的剂量,必须立即通知医生。
    后续剂量调整:随着糖尿病症状的改善,胰岛素敏感性的增加,格列美脲的需要量也应逐渐减少,为避免低血糖发生,应及时减步药量,甚至停用。当病人的体重或病人的生活方式发生改变或出现其它情况,导致病人易出现低血糖或高血糖(见“警告及注意事项”)时也应考虑调整剂量。从其他口服降糖药改为本品:本品与其他口服降糖药没有确切的剂量关系。当用本品代替其它口服降糖药时建议起始剂量为每天1mg,即使正在使用最大剂量的其它口服降糖药时也应如此。所有本品剂量的增加.都应该遵照上述“初始剂量及剂量调整方法”的要求去做。考虑到以前降糖药的效力及持续作用时间,需要中断一下治疗,以避免药物累加作用而引起低血糖。
    【不良反应】详见说明书。
    【禁忌】
    格列美脲在下列患者中禁用:
     1.已知对格列美脲、其他磺脲类,其他磺胺类或赋形剂中任何成分过敏者禁用。
     2.本品不适用于1型糖尿病的治疗,曾有酮症酸中毒病史、糖尿病酮症酸中毒、糖尿病昏迷前期或糖尿病昏迷的病人禁用。
     3.对于严重肝功能损害病人和透析病人使用本品,尚无足够经验。严重肾脏损害或 肝功损害的病人,应改为胰岛素治疗,这不仅仅只是为了更好地控制血糖。
     4.妊娠和哺乳:妊娠期不能服用本品,否则会伤害胎儿。妊娠期病人应换成使用胰岛素。
     5.对计划怀孕的病人应建议换用胰岛素治疗。为了防止可能自乳汁吸收伤害婴儿,哺乳妇女不要服用本品需改为胰岛素治疗或停止哺乳。
    【注意事项】详见说明书。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女禁用。
    【儿童用药】尚无格列美脲对儿童患者的安全性和有效性的研究,故不推荐儿童应用本品。
    【老年用药】老年人,虚弱和营养不良的患者或肝肾功能不全的患者,初始剂量,剂量上调和维持量应慎重应遵医嘱以避免低血糖反应。
    【药物相互作用】详见说明书。
    【药物过量】包括格列美脲的磺脲类药物过量用药会导致低血糖。不伴有意识丧失的轻微低血糖症状或神经学上发现的低血糖症状,可经过口服葡萄糖治疗并调整药物的剂量和/或进餐的方式有效纠正。继续密切监测直至医生确信患者脱离危险,有昏迷、癫痫发生或其他神经学上损害的严重低血糖反应很少发生,一旦发生需立即住院实施医疗急救。如果确诊或是怀疑低血糖昏迷,应给予患者立即快速静脉注射50%葡萄糖溶液,而后持续静脉滴注10%葡萄糖溶液以保持血糖水平高于l00mg/dl。至少在24~48小时内严密监测患者,因为临床恢复后低血糖可能发生。
    【药理毒理】 药理作用:
     本品属磺酰脲类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,可能也与提高周围组织对胰岛素的敏感性有关但与其他磺酰脲类降糖药一样的是,本品长期服用的降血糖机理尚不很清楚。
     毒理研究:
     重复给药毒性:Beagle犬本品320mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的1000倍)连续给药12个月结果出现血糖水平降低和胰岛细胞脱颗粒,有一只雌犬和一只雄犬出现双侧被膜下白内障。而非GLP试验结果提示本品可能不会促进白内障的形成,在多种糖尿病及白内障大鼠模型上本品未表现出协同致白内障作用,本品对人工组织培养的牛眼晶状体的代谢也无不良影响。
     遗传毒性:本品Ames试验,CHL细胞染色体畸变试验和昆明小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。
     生殖毒性:本品经口给药对大鼠(4000mg/kg,按体表面积计算相当于临床最大推荐量的4000倍)和家兔(32mg/kg按体表面积计算相当于临床最大推荐量的60倍)均未产生致畸作用。对雌性和雄性大鼠的生育力无明显影响。大鼠和家兔经口给予本品的剂量分别相当于临床剂量的50倍和0.1倍时(按体表面积计算)出现子宫内死胎。与其它磺酰脲类药物相似的是,这种胎儿毒性仅发生于诱发母体低血糖的剂量水平,这与本品的药理作用(降血糖)有关。目前尚无充分和严格对照的本品在孕妇患者进行的临床研究来证实这一胎儿毒性,但从动物的结果来看,妊娠期间不应服用本品。
     试验研究表明,母鼠(大鼠)妊娠期和哺乳期服用较高剂量的本品会导致子代出现肱骨缩短,增生和弯曲等骨骼畸形。哺乳期母鼠(大鼠)给药后在其血清、母乳及幼鼠血清中均可检测到较高浓度的格列美脲,因而认为该幼鼠骨骼畸形与本品通过乳汁分泌有关。虽然尚无证据说明临床上本品可通过乳汁分泌,但上述动物研究的结果提示哺乳期妇女应停止服用本品,以免哺乳期婴儿发生低血糖。
     致癌性:本品大鼠饲料掺食给药(按体表面积计算相当于最大临床推荐剂量的340倍)30个月,未出现明显致癌性。小鼠掺食给药24个月出现良性胰腺腺瘤发生率增加并呈剂量依赖性,这可能为本品对胰腺慢性刺激的结果,对上述胰腺病变无影响剂量按体表面积计算相当于最大临床推荐剂量的35倍。
    【药代动力学】详见说明书。
    【贮藏】密封,在干燥处保存。
    【包装】铝塑泡罩包装,12片/板,2板/盒。
    【有效期】24个月。
    【批准文号】国药准字H20031079
    【生产企业】江苏万邦生化医药集团有限责任公司

0相关评论
 
更多»本企业其它产品

[ 医药展示搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 违规举报 ]  [ 关闭窗口 ]